클린룸용 위생 통과 캐비닛 | 이중 연동 도어 | FDA 21 CFR 211.65
재료 등급: 제작 AISI 316L 수술용 스테인리스 스틸 (저탄소 함량)로 제작되어 부식성 소독제 및 멸균 환경에 이상적입니다.
오염 제어: 심리스 궤도 용접 (틈 없음) 및 전기 연마 표면 (Ra ≤0.5μm)으로 미생물 부착을 방지합니다.
규정 준수: 다음에 대해 유효성 검사 완료 EU GMP 부록 1, ISO 14644 클래스 5-8, 및 21 CFR Part 11 요구 사항.
기능성: 조절 가능한 선반 (150kg/레벨), 매립형 손잡이, 선택 사양 HEPA 필터 환기.
인증: 포함 3.1 재료 인증서 및 IQ/OQ 유효성 검사 지원.
품번 | 유형 | 스테인리스 스틸 사양 W*H(mm) | 두께 D(mm) | 표준 개구부 W*H(mm) (스테인리스 스틸 베벨 처리된 가장자리) | 표준 구성 |
LHH-5-01 | 내장형 계측 캐비닛 마취 캐비닛 | 900*1700 | 300-400 | 842*1668 | 상단 유리 이중 도어, 상단 스테인리스 스틸 이중 도어, 유리 칸막이가 있는 중간에 서랍 2개가 있는 약품 캐비닛, 키보드 서랍이 있는 컴퓨터 캐비닛. |
LHH-5-02 | 내장형 약품 캐비닛 | 900*1700 | 300-400 | 842*1668 | |
LHH-5-03 | 내장형 계측 캐비닛 마취 캐비닛 | 900*1300 | 300-400 | 842*1268 | |
LHH-5-04 | 내장형 약품 캐비닛 | 900*1300 | 300-400 | 842*1268 | |
LHH-5-05 | 내장형 컴퓨터 캐비닛 | 700*1300 | 350-400 | 642*1268 |